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蹇书展身患重病坚守课堂:“我在一天,就要和孩子们在一起”

时间:2014-05-20 08:10来源:新华网
一种罕见的疾病——脊髓小脑变性(俗称神经癌),让一位阳光女孩的身体机能迅速萎缩:原本灵巧的双手开始握不住画笔,双脚移不开步子,连清晰发声都很困难……
      一种罕见的疾病——脊髓小脑变性(俗称神经癌),让一位阳光女孩的身体机能迅速萎缩:原本灵巧的双手开始握不住画笔,双脚移不开步子,连清晰发声都很困难。但3年间,这位坚强的女孩——南岸区玛瑙学校美术老师蹇书展,从未想过放弃三尺讲台,她凭着强大的意志力,每天强忍病痛到校上课,并坚持自我康复训练,成功延缓病情的发展。
      为救女儿,退休父母变卖家当外出打工
      2011年对于蹇书展来说,是不幸的一年。那一年她患上了至今也没查出病因的罕见疾病。
      “那段时间我看东西开始重影,原以为是工作紧张所致,便去看眼科,医生检查不出任何问题,而我的身体状况也开始直线下滑,走路不稳,说话开始结巴。”经过半年的不断检查,医生终于确诊她为脊髓小脑变性,也就是俗称的神经癌,最终会导致患者瘫痪死亡,几乎没有治愈的可能。
      时年30岁的蹇书展还没有成家,父母也已经退休在家,这样的噩耗对于一个普通家庭来说,无疑是致命打击。
      “我父母以前也是教师。为了给我治病,他们卖掉了万盛老家的房子,两位老人现在还在外面打工,爸爸在工地看门,妈妈卖二手房,我们三个相隔三地,只能靠电话联系。”蹇书展哽咽着告诉记者,自己也曾有过消极的念头,可看到父母无怨无悔的付出,她便告诉自己“一定要活下去”。
      3年来,坚持康复训练
      因为神经癌属于基因突变性罕见病症,全世界至今未找到根治的药物,只有依靠康复训练来延缓病情发展。3年来,为节省治疗费用,蹇书展在医生的指导下,自己在家进行康复训练。
      每天清晨5点半,当人们还在睡梦中时,蹇书展便开始举哑铃、拉伸肌肉、活动关节……这些简单的运动项目,对她来说却要消耗极大的体力才能完成。7点半,她在学校吃完早饭,便继续在操场进行康复锻炼,直到中午才休息。
      “以前,蹇书展连站着都要我们搀扶,可现在她能自己上下班了,她为此付出了常人难以想象的努力。”同校王老师告诉记者,因为高强度的康复训练,蹇书展有几次摔断了手臂,最近一次因为举哑铃还导致了右手手臂骨裂,“即使这样她也没有停止训练。”
      “医生说我现在的状态让他很吃惊,所以我更要加把劲,不能让关心我的家人失望。”蹇书展一字一句地说道。
      希望趁自己还能走,陪着父母去趟苏杭
      考虑到蹇书展的身体情况,学校建议她回家休养,但蹇书展总是拒绝,“学校的美术老师本来就不多,我在一天就要和孩子们在一起。”为减轻她的工作量,学校便安排她只负责每天下午的绘画社团活动。
      自2000年考进玛瑙学校以来,蹇书展带的学生每年都能获得市级书画大奖。“生病后,同学们都很照顾我这个患病老师,学习也更刻苦了。你看,这是学生们4月份才拿的奖。”蹇书展小心翼翼地从书桌里拿出厚厚的一叠获奖证书和奖牌,开心地笑着。
      采访即将结束时,蹇书展哽咽着告诉记者,她觉得自己最对不起的就是双亲,如今她最大的梦想就是带着打工的父母去一趟被称为人间天堂的苏州杭州。
      “尽管现在状况比以前好多了,但我这个病随时都可能倒下,希望在自己能走的时候带父母出去玩一次,尽尽孝心。如果有机会,希望有好心人能全程帮我记录下这个过程。”周围的同事也是第一次听到蹇书展说出自己的心愿,都悄然落下了眼泪。
(责任编辑:经济编辑)
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